極性改性色譜柱在使用高水相分離極性化合物時易發(fā)生孔內去濕現象，提供了可替代選擇。能夠有效保留各類極性化合物，并改善極性化合物的色譜峰形，尤其是對堿性化合物的拖尾而言，具有明顯改善作用。
極性改性色譜柱的平衡：
由工廠測試后是保存在乙腈/水中的。
請一定確保分析樣品所使用的流動相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時間以流動相來平衡色譜柱，您就會在處理問題方面獲得最大的"補償"，而且色譜柱的壽命也會變得更長！操作步驟：
a、平衡開始時將流速緩慢地提高，用流動相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線（緩沖鹽或離子對試劑流速如果較低，則需要較長的時間來平衡）。
b、如果使用的流動相中含有緩沖鹽，應注意用純水"過渡"即每天分析開始前必須先用純水沖洗30分鐘以上再用緩沖鹽流動相平衡；分析結束后必須先用純水沖洗30分鐘以上除去緩沖鹽之后再用甲醇沖洗30分鐘保護柱子。
長期保存極性改性色譜柱：
如色譜柱要長時間保存，必須存于合適的溶劑下。對于反相柱可以儲存于純甲醇或乙腈中，正相柱可以儲存于嚴格脫水后的純正己烷中，離子交換柱可以儲存于水中，并將購買時附送的堵頭堵上。儲存的溫度最好是室溫。
在使用中常見的問題：就是柱壓升高，如果柱壓是在長時間使用過程中緩慢增加，屬于正?，F象。但柱壓在使用過程中突然升高（系統管路堵塞及壓力傳感器故障除外），可能的原因有如下幾點：
?。?）過濾篩板堵塞或污染；
（2）填料被樣品污染；
（3）色譜柱內緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他有機溶劑，形成結晶析出；
?。?）流動相pH值過大或過小使固定相結構破壞或溶解。
